香港飛龍.online 官方授權發布的第4代「香港飛龍」標誌 本文内容： 6月24日，南通聯亞藥業股份有限公司(下稱“聯亞藥業”)發佈招股說明書，申請在深交所創業板IPO。聯亞藥業主營高端仿製藥業務，此前曾申請在上交所科創板IPO，於2024年9月主動撤回上市申請。據招股書披露，聯亞藥業營收主要來源於美國市場，2023年起國內市場收入顯著提升，但直至2024年，公司境外收入佔仍達到約62%。公司已形成了6大技術平臺，並已有44個自研產品獲FDA（美國食品藥品監督管理局）批准，適應症包括高血壓、冠心病、糖尿病及女性避孕等。在業績表現方面，2022-2024年，公司營業收入分別爲55,007.01萬元、70,043.05萬元和86,622.18萬元；同期扣非淨利潤分別爲6,884.48 萬元、8,686.87萬元和18,092.94萬元。在研產品管線方面，目前公司有仿製藥在研項目45個、改良型新藥在研項目2個，其中以結合雌激素緩釋片爲代表的部分在研項目具有首仿潛力。聯亞藥業表示，公司目前產品主要包括以不同類型的緩控釋製劑，以及低劑量藥物製劑爲代表的兩大類高端仿製藥。公司產品琥珀酸美託洛爾緩釋片、硝苯地平緩釋片（AB1）、硝苯地平緩釋片（AB2）、二甲雙胍緩釋片等多箇產品均較原研藥有工藝技術方面的提升。作爲一家多數產品主要在美國獲批的醫藥企業，聯亞藥業在招股書中表示，公司致力實現兩大目標：一是將自主研發和生產的高端製劑國際化，爲處方藥物市場和患者提供高性價比的優質藥物；二是緊跟醫保改革方向，把公司已在美國上市的高端製劑通過中美共線的審批路徑快速引入國內市場，持續推動中國高端製劑產業的進步，努力降低藥品成本，造福國內患者。在國內業務方面，聯亞藥業坦言，境內業務目前仍然處於起步階段，形成銷售收入的產品種類較少，公司雖已經陸續有新產品在境內獲批上市銷售，且管線中儲備了較多的擬上市產品，但由於部分在國內已獲批或審評中的產品目前尚未被納入醫保目錄或集採清單，且部分在研產品市場規模較小，這在一定程度上會影響相關產品在境內市場的推廣和銷售的速度及規模。與此同時，聯亞藥業存在客戶集中度較高的風險。據招股書數據，2022年度至2024年度，聯亞藥業向第一大客戶Ingenus銷售收入佔當期營業收入的比例分別爲72.36%、56.63%和51.87%，Ingenus享有公司主要產品琥珀酸美託洛爾緩釋片、硝苯地平緩釋片等在美國市場的獨家經銷權。Ingenus 爲一家註冊於美國的集研發、生產及銷售於一體的綜合型藥企，主要從事仿製藥的開發、製造和商業化，其業務與聯亞藥業存在一定重合。在募投項目方面，聯亞藥業計劃募集資金合計9.5億元，分別用於生產基地建設項目、研發中心建設項目、藥物研發項目、補充流動資金。聯亞藥業實際控制人爲ZHANG GUOHUA（張國華）、PINNAMARAJU PRASADRAJU及ZHANG SHUQIANG（張書強），三人均爲美國籍。（經濟觀察網 杜遠/文） (本文内容不代表本站观点。) --------------------------------- |
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